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      國內首個(gè)吸入式抗生素——健康元健可妥?(妥布霉素吸入溶液)被納入國家醫保目錄

      國內首個(gè)吸入式抗生素——健康元健可妥?(妥布霉素吸入溶液)被納入國家醫保目錄

      • 發(fā)布時(shí)間:2023-12-14 15:05
      訪(fǎng)問(wèn)量:

      【概要描述】12月13日上午,2023年國家醫保藥品目錄正式發(fā)布,健康元產(chǎn)品健可妥?(妥布霉素吸入溶液,5ml:300mg/支)被納入國家醫保目錄乙類(lèi)范圍,協(xié)議期自2024年1月1日至2025年12月31日止。

      國內首個(gè)吸入式抗生素——健康元健可妥?(妥布霉素吸入溶液)被納入國家醫保目錄

      【概要描述】12月13日上午,2023年國家醫保藥品目錄正式發(fā)布,健康元產(chǎn)品健可妥?(妥布霉素吸入溶液,5ml:300mg/支)被納入國家醫保目錄乙類(lèi)范圍,協(xié)議期自2024年1月1日至2025年12月31日止。

      • 發(fā)布時(shí)間:2023-12-14 15:05
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      詳情
      12月13日上午,2023年國家醫保藥品目錄正式發(fā)布,健康元產(chǎn)品健可妥®(妥布霉素吸入溶液,5ml:300mg/支)被納入國家醫保目錄乙類(lèi)范圍,協(xié)議期自2024年1月1日至2025年12月31日止。
      該產(chǎn)品適用于成人伴肺部銅綠假單胞菌感染的支氣管擴張癥、控制感染和改善癥狀,通過(guò)改變給藥途徑,由靜脈注射變?yōu)殪F化吸入,在提高肺部局部有效藥物濃度的同時(shí)降低了全身毒性,顯著(zhù)降低耐藥風(fēng)險,適用于長(cháng)期維持治療,為支氣管擴張癥患者提供更多的支持,改善患者生活質(zhì)量。
      據了解,支氣管擴張癥在國內患者約2,000 萬(wàn)人,40 歲以上人群患病率約為1.2%,卻無(wú)針對性藥物可用。為解決我國支擴癥高患病率和臨床藥物匱乏的現狀,健康元特意研制出改良型新藥——健可妥®(妥布霉素吸入溶液)。該產(chǎn)品于去年10月獲批上市,是全球首個(gè)治療支氣管擴張癥的吸入藥物,也是國內首個(gè)吸入式抗生素,打破了我國吸入抗生素治療處于空白狀態(tài)的局面。
      除了健可妥®(妥布霉素吸入溶液)外,健康元控股子公司麗珠集團產(chǎn)品注射用醋酸曲普瑞林微球(3.75mg/瓶)今年也被納入國家醫保目錄,注射用艾普拉唑鈉(10mg/支)續約成功。
      作為吸入制劑賽道的領(lǐng)航者,吸入制劑始終是健康元重點(diǎn)布局的領(lǐng)域之一,目前公司已擁有8個(gè)品種、12個(gè)品規的產(chǎn)品上市,30多個(gè)呼吸科領(lǐng)域品種在研,成功實(shí)現現有及在研品種對哮喘和慢阻肺吸入治療藥物的所有類(lèi)別的覆蓋,滿(mǎn)足廣大病患對吸入制劑的多樣化需求。
      除了發(fā)力自研外,健康元還引進(jìn)了多款創(chuàng )新藥,進(jìn)一步鞏固優(yōu)化公司在呼吸系統疾病領(lǐng)域的優(yōu)勢地位及布局。如流感抗病毒新藥TG-1000,目前已開(kāi)展III期臨床;治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)的XYP-001也已啟動(dòng)Ⅰ期臨床試驗。 
      健可妥®(妥布霉素吸入溶液)獲批上市以來(lái),健康元通過(guò)自主開(kāi)發(fā)銷(xiāo)售,已在全國 20 多個(gè)省份完成掛網(wǎng),并打通了京東藥房等線(xiàn)上銷(xiāo)售渠道。此次進(jìn)入醫保,將有望進(jìn)一步提高產(chǎn)品的可及性,降低患者負擔,為更多患者帶來(lái)福音。

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